胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。


详细介绍
产品性能
【优秀的药理作用】
新型质子泵抑制剂，兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑，因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。
抑酸作用的特点：
1．对基础胃酸分泌和所有刺激物（如组胺、氨甲酰胆碱等）所致的胃酸分泌均有显著抑制作用，抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系。
2．抑酸作用强，明显优于H2受体阻滞剂。
3. 抑酸作用维持时间长，这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复，需等新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。
【适应症】
胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。

产品说明
【剂型】：胶囊
【规格】：15毫克*12粒
【包装】：300盒/件
【用法用量】：一天2粒.(可分开服)
【生产厂家】：山东罗欣药业有限公司
【产品特点】
* 新一代质子泵抑制剂，作用于胃酸分泌的最后一个环节，强力抑制胃酸。
* 在结构上引进F元素，比奥美拉唑稳定、作用强、持续时间更长。
* 由日本武田于1996年研制上市，累计销售达100亿美元，全球排名第二。
* 国家医保乙类、国家二类新药 【剂 型】：片剂
【成 分】：
【用法用量】：治疗胃溃疡和十二指肠溃疡，每日清晨口服1次，一次15～30mg。或遵医嘱。
【药理毒理】
本品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，****，对幽门螺杆菌有抑制作用。
【规 格】：15mg*12片
【包 装】：
【其他说明】：【药理毒理】
本品为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，****，对幽门螺杆菌有抑制作用。
【药代动力学】
本品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为3.6小时，吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
【不良反应】
本品副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【禁忌】
孕妇、哺乳期妇女忌用
【注意事项】
尚无儿童用药经验。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
【药物过量】
【药品生产单位】：山东罗欣药业股份有限公司

提供支持
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代理要求
1.有一定的资金实力，重信誉,
2.有一定的市场网络，能够长期合作。
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4.能够保护市场价格，
5.能够维护公司形象。





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